Fàilte gu Sichuan Hengkang Saidheans agus Teicneòlas Leasachaidh Co., Ltd.

Le Sgrìobhadair Luchd-obrach Cùram Slàinte NS 16 Cèitean 2022

Thèid Mounjaro a thabhann ann an sia dòsan, 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, agus 15mg, còmhla ri peann auto-injector Lilly a thig le snàthad falaichte ro-cheangailte.

Tha Mounjaro na agonist receptor GIP agus GLP-1.(Creideas: Lilly USA, LLC.)

Tha Eli Lilly and Company (Lilly) air cead fhaighinn bho Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) airson an in-stealladh Mounjaro (tirzepatide) gus tinneas an t-siùcair seòrsa 2 a làimhseachadh ann an inbhich.

Is e aon mholacile a th’ ann am Mounjaro a bhios a’ gnìomhachadh hormona incretin nàdarrach a tha an urra ri glùcois polypeptide insulinotropic (GIP) agus agonist receptor peptide-1 (GLP-1) coltach ri glucagon.

Tha an droga air a chomharrachadh mar làimhseachadh aon uair san t-seachdain, an cois daithead agus eacarsaich gus smachd glycemic a leasachadh ann an inbhich le tinneas an t-siùcair seòrsa 2.

Bidh Lilly a’ tabhann Mounjaro, a’ chiad agus an aon neach-agonist receptor GIP agus GLP-1 a chaidh aontachadh le FDA, ann an sia dòsan, a’ toirt a-steach 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, agus 15mg.

Tha a’ chompanaidh an dùil an droga a mhalairteachadh anns na SA, còmhla ris a’ pheann fèin-stealladh aca a thig le snàthad falaichte ro-cheangailte, taobh a-staigh beagan sheachdainean

Thuirt ceann-suidhe Lilly Diabetes, Mike Mason: “Tha dualchas faisg air 100 bliadhna aig Lilly ann a bhith ag adhartachadh cùram do dhaoine le tinneas an t-siùcair - gun a bhith a’ socrachadh airson builean gnàthach.

“Chan eil sinn riaraichte le fios nach eil leth de chòrr air 30 millean Ameireaganaich a tha a’ fuireach le tinneas an t-siùcair seòrsa 2 a ’ruighinn na h-ìrean glùcois fala aca.

“Tha sinn air leth toilichte Mounjaro a thoirt a-steach, a tha a’ riochdachadh a ’chiad chlas ùr de chungaidh-leigheis tinneas an t-siùcair seòrsa 2 a chaidh a thoirt a-steach ann am faisg air deich bliadhna agus a tha a’ toirt a-steach ar misean gus leigheasan ùra ùr-ghnàthach a thoirt don choimhearsnachd tinneas an t-siùcair."

Bha aonta FDA airson Mounjaro stèidhichte air toraidhean bhon phrògram Ìre 3 SURPASS a thòisich aig deireadh 2018, a ’toirt a-steach còig deuchainnean cruinneil agus dà dheuchainn roinneil ann an Iapan.

Rinn am prògram measadh air èifeachd agus sàbhailteachd Mounjaro 5mg, 10mg agus 15mg mar monotherapy, agus mar chur-ris gu diofar chungaidhean-leigheis àbhaisteach airson tinneas an t-siùcair seòrsa 2.

Anns a’ phrògram SURPASS, lean Mounjaro 5mg gu lùghdachadh A1C 1.8% gu 2.1%, agus chuir an dà chuid Mounjaro 10mg agus Mounjaro 15mg ri lùghdachadh 1.7% agus 2.4% A1C.

Cha deach an droga a chomharrachadh airson call cuideam;ge-tà, tha com-pàirtichean air an làimhseachadh le Mounjaro air cuideam 12lb (5mg) gu 25lb (15mg) a chall gu cuibheasach, thuirt a’ chompanaidh.

B’ e an atharrachadh cuibheasach ann an cuideam bodhaig aon de na prìomh phuingean crìochnachaidh àrd-sgoile anns a h-uile sgrùdadh SURPASS.

Thug euslaintich a chaidh a làimhseachadh le Mounjaro cunntas air fo-bhuaidhean a ’toirt a-steach nausea, a’ bhuineach, lughdachadh miann, cuir a-mach, giorrachadh, dyspepsia, agus pian bhoilg.

A bharrachd air an sin, tha Mounjaro a’ tighinn le Rabhadh Bogsa mu tumors cealla-C thyroid.Tha an droga air a thoirmeasg ann an euslaintich le eachdraidh pearsanta no teaghlaich de carcinoma thyroid medullary no ann an euslaintich le syndrome Multiple Endocrine Neoplasia seòrsa 2.

Cha deach Mounjaro a mheasadh ann an euslaintich le eachdraidh pancreatitis agus chan eil e air a chomharrachadh airson a chleachdadh ann an euslaintich le tinneas an t-siùcair seòrsa 1, thuirtLilidh.


Ùine puist: Cèitean-24-2022